咖啡斑,顾名思义就是咖啡色样的斑片(如下图所示),表现为大小不等的褐色/淡褐色斑疹、斑片,境界清楚。由于咖啡斑常常是某些疾病的皮肤表现,尤其是,因此,孩子出现咖啡斑也引起了不少家长的忧虑。接下来将简单从几个问题谈一下如何正确看待咖啡斑,从而避免引起家长不必要的担心。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
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一、健康人可以长咖啡斑吗?
健康人是可以出现咖啡斑的,多达15%的正常人会出现1~3个咖啡斑,所以,如果出现小的、单发的咖啡斑,或数目少于6个,同时没有的家族史,先不要过度担心。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
二、什么样的咖啡斑需要特别关注?
大多数咖啡斑仅仅是皮肤改变,当出现6个或以上咖啡斑,并且面积较大(青春期前直径大于5毫米,或在青春期后直径大于15毫米)时,需要警惕有没有其他疾病,其中包括神经纤维瘤病、内分泌及代谢性疾病等。i型神经纤维瘤病(nf1)最常见,其标志性特征是咖啡斑和神经纤维瘤。在此,大家可以大致了解一下nf1的诊断标准,但明确诊断需要到医院就诊。nf1的诊断必须满足以下至少2条:①6个或以上咖啡斑,青春期前直径大于5毫米,或在青春期后直径大于15毫米; ②2个或以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤(需要专业医师判断);③腋窝或腹股沟区雀斑;④2个或以上lisch结节(虹膜错构瘤,需要进行眼科检查);⑤视路胶质瘤;⑥特征性骨病变,如蝶骨发育不良或长骨皮质增厚或不伴有假关节(需要专业医师判断);⑦有一级亲属被诊断为nf1(有家族史)。另外,有时高度怀疑,但临床指标不满足,可以借助基因检测手段来帮助诊断。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
三、什么样的情况下需要完善基因检测?
基因检测是目前诊断遗传相关疾病的一种辅助诊断手段,当临床症状不典型时,可以帮助明确诊断。但不是所有的出现咖啡斑的孩子都需要进行该项检测。正如前面所说,如果咖啡斑比较小,个数在6个以内,并且没有其他症状和神经纤维瘤病家族史,无须立即进行该项检测,可以随诊观察。如果在后续出现上述神经纤维瘤诊断标准提到的其他症状和体征(如咖啡斑多且面积大,出现神经纤维瘤、腋窝或腹股沟区雀斑、眼部lisch结节、神经系统及特征性骨病变),以及明确有家族史的患儿,可以完善基因检测。另外,通过基因检测也可以帮助除外其他伴有咖啡斑的遗传性疾病。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
四、咖啡斑需要治疗吗?
单纯的皮肤咖啡斑无须特殊治疗,如果考虑美观问题,可以行激光治疗,具体疗效需要看个体的治疗反应,有一部分效果不理想。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
对于神经纤维瘤病,以对症治疗为主,需要多学科共同诊治(包括皮肤科、神经科、眼科、骨科等),以及长期随访观察。目前,对于存在nf1基因突变的患者,有靶向治疗药物已经用于临床,必要时可以采用该治疗手段。文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
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gutmann dh, aylsworth a, carey jc, et al. the diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2[j]. jama,1997,278:51.文章源自玩技e族-https://www.playezu.com/451559.html
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